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Institut Jacques Monod
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Aude-Isabelle Dupré

 

  • 2022- aujourd’hui : CNRS Research Director, Mechanism of Meiosis’s team held by K. Wassmann, Institut Jacques Monod, Paris, France
  • 2007-2021 : CNRS Research Scientist, Biology of Oocyte’s team held by C. Jessus, IBPS, Paris, France
  • 2002-2007 : Post-doctoral researcher, Institute for Cancer Genetics, J. Gautier’s team, Columbia University, NY, USA
  • 1999-2002 : PhD, Physiology of Reproduction, Sorbonne University (UPMC), Paris, France

 

La méiose est fondamentale pour la reproduction sexuée, assurant la formation de gamètes haploïdes. Elle consiste en deux divisions successives, la méiose I et la méiose II, sans phase-S intermédiaire. De plus, elle est caractérisée par deux arrêts physiologiques chez la femelle. L’ovocyte se bloque en prophase de méiose I pour préparer le développement embryonnaire puis en métaphase de méiose II pour attendre la fécondation. Bien que la progression et les points d’arrêt méiotiques restent encore mal compris, ils reposent sur l’activité et la spécificité de la kinase Cdk1 associée aux cyclines B1, B2 et B3. L’accumulation et la dégradation cycliques de B1/B2 orchestrent la succession des deux divisions, tandis que le turnover de B3 permet à l’ovocyte de distinguer la méiose I de la méiose II. La cycline B3 est en effet essentielle pour la transition métaphase I-anaphase I et sa dégradation en fin de méiose I est indispensable à la mise en place et au maintien de l’arrêt en métaphase II. Ce projet vise à élucider les mécanismes moléculaires régissant la dégradation tardive de B3, à caractériser son rôle fonctionnel entre les deux divisions, et à identifier ses substrats afin de mieux comprendre la spécificité fonctionnelle de Cdk1. Il s’appuie sur deux modèles ovocytaires complémentaires : le xénope, pour l’analyse biochimique fine des régulations méiotiques, et la souris, pour étudier la conservation de ces mécanismes chez les mammifères. Cette approche intégrée devrait permettre d’apporter une meilleure compréhension mécanistique et évolutive des régulations qui gouvernent la méiose femelle.

 

  • 2025-2029 : ANR-AAPG 2024
  • 2022-2024 : Project ARC Fondation PJA2
  • 2018-2021 : ANR-AAPG 2018
  • 2017-2019 : Project ARC Fondation PJA2
  • 2011-2014 : Emergence » UPMC Project

 

  • Stefania Castagnetti (LBDV, Villefranche-sur mer, France)
  • Evelyn Houliston (LBDV, Villefranche-sur mer, France)

 

  • 3 doctorants : Enrico Daldello (2011-2015), Tom Lemonnier (2016-2019), Emmanuelle Marjault (2025-2028)
  • 14 étudiants en masters, 2 étudiants en licence, 1 ingénieur

 

Article

2022    Nikalayevich, E., El Jailani, S., Dupré, A., Cladière, D., Gryaznova, Y., Fosse, C., Buffin, E., Touati, S., Wassmann, K. Aurora B/C-dependent phosphorylation promotes Rec8 cleavage in mammalian oocytes. Current Biology 32(10):2281-2290.e4. doi: 10.1016/j.cub.2022.03.041.

2021    Lemonnier, T.1, Daldello, E.M.1, Poulhe, R., Le, T., Miot M., Jessus, C.2 and Dupré, A. 2,*. The M-phase regulatory phosphatase PP2A-B55δ opposes protein kinase A on Arpp19 to initiate meiotic division. Nature Communications 12, 1837, doi: 10.1038/s41467-021-22124-0. 1: Co-1st, 2: Co-last.

2017    Dupré, A.*, Haccard, O., and Jessus, C. The greatwall kinase is dominant over PKA in controlling the antagonistic function of ARPP19 in Xenopus oocytes. Cell Cycle (16): 1440-52. doi: 10.1080/15384101.2017.1338985

2015    Daldello, E.M., Le, T, Poulhe, R, Jessus, C., Haccard, O. and Dupré, A.* Control of Cdc6 accumulation by Cdk1 and MAPK is essential for completion of oocyte meiotic divisions in Xenopus. Journal of Cell Science (14):2482-96. doi: 10.1242/jcs.166553

2014    Dupré, A.1, Daldello, E.M.1, Nairn, A.C., Jessus, C., and Haccard, O. Phosphorylation of ARPP19 by protein kinase A prevents meiosis resumption in Xenopus oocytes. Nature Communications 5, 3318. 1: Co-1st. doi: 10.1038/ncomms4318

2013    Dupré, A., Buffin, E., Roustan, C., Nairn, A.C., Jessus, C., and Haccard, O. The phosphorylation of ARPP19 by Greatwall renders the auto-amplification of MPF independently of PKA in Xenopus oocytes. Journal of Cell Science (126): 3916-26. doi: 10.1242/jcs.126599

2012    Haccard, O., Dupré, A., Liere, P., Pianos, A., Eychenne, B., Jessus, C., and Ozon, R. Naturally occurring steroids in Xenopus oocyte during meiotic maturation. Unexpected presence and role of steroid sulfates. Molecular and Cellular Endocrinology (362): 110-119. doi: 10.1016/j.mce.2012.05.019

2011    Du Pasquier, D., Dupré, A. and Jessus, C. Unfertilized Xenopus eggs die by Bad-dependent apoptosis under the control of Cdk1 and JNK. PLoS One, doi: 10.1371/journal.pone.0023672

2008    Dupré, A., Boyer-Chatenet, L., Sattler, R.M., Modi, A.P., Lee, J.H., Nicolette, M.L., Kopelovich, L., Jasin, M., Baer, R., Paull, T.T. and Gautier J. A forward chemical genetic screen reveals an inhibitor of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. Nature Chemical Biology (4): 119-25. doi: 10.1038/nchembio.63

2007    Bhaskara, V., Dupré, A., Lengsfeld, B., Hopkins, B.B., Chan, A., Lee, J.H., Zhang, X., Gautier, J., Zakian, V. and Paull, T.T. Rad50 adenylate kinase activity regulates DNA tethering by Mre11/Rad50 complexes. Molecular Cell (25): 647-61. doi: 10.1016/j.molcel.2007.01.028

2006    Dupré, A., Boyer-Chatenet, L., and Gautier, J. Two-step activation of ATM by DNA and the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. Nature Structural and Molecular Biology (13): 451-57. doi 10.1016/j.molcel.2007.01.028

2006    Gaffré, M., Dupré, A., Valuckaite, R., Suziedelis, K., Jessus, C. and Haccard, O. Deciphering the H-Ras pathway in Xenopus oocyte. Oncogene (25): 5155-62. doi: 10.1038/sj.onc.1209523

2002    Dupré, A., Jessus, C., Ozon, R. and Haccard, O. Mos is not required for the initiation of meiotic maturation in Xenopus oocytes. EMBO Journal (21): 4026-36. doi: 10.1093/emboj/cdf400

2002    Dupré, A., Suziedelis, K., Valuckaite, R., De Gunzburg, J., Ozon, R., Jessus, C. and Haccard, O. Xenopus H-RasV12 promotes entry into meiotic M phase and cdc2 activation independently of Mos and p42(MAPK). Oncogene (21): 6425-33. doi: 10.1093/emboj/cdf400

Review

2023    Dupré, A.* and Wassmann, K.* La cycline B3, verrou de la méiose femelle en attendant la fécondation. Med Sci (Paris), 39(3), doi : https:// doi.org/10.1051/medsci/2023019.

2020    Meneau, F., Dupré, A., Jessus, C. and Daldello, E.M. Translational Control of Xenopus Oocyte Meiosis: Toward the Genomic Era. Cells. 9(6):1502. doi: 10.3390/cells9061502

2020    Lemonnier, T., Dupré, A. and Jessus, C. The G2-to-M transition from a phosphatase perspective: a new vision of the meiotic division. Cell Division (15):9. doi: 10.1186/s13008-020-00065-2. Equal contribution

2011    Dupré, A., Haccard, O. and Jessus, C. Mos in the oocyte: how to use MAPK independently of growth factors and transcription to control meiotic divisions. Journal of Signal Transduction, 350412. doi: 10.1155/2011/350412

2007    Ben-Yehoyada, M., Gautier, J., Dupré, A*. The DNA damage response during an unperturbed S-phase. DNA repair (6)7:914-922. doi: 10.1016/j.dnarep.2007.02.005

2001    Karaiskou, A., Dupré, A., Haccard, O. and Jessus, C. From progesterone to active Cdc2 in Xenopus oocytes: a puzzling signalling pathway. Biology of the Cell (93) : 35-46. doi: 10.1016/s0248-4900(01)01126-1

Book chapter

2025    Dupré, A.* and wassmann K. Cell cycle regulation of vertebrate female meiosis. B. Mogessie (ed.), Cellular Architecture and Dynamics in Female Meiosis, https://doi.org/10.1007/978-3-031-97173-0_4

2017    Dupré, A. and Jessus, C. ARPP19 Phosphorylations by PKA and Greatwall: The Yin and the Yang of the Cell Decision to Divide. Protein phosphorylation, C. Prigent (ed.) (InTechOpen). doi:10.5772/INTECHOPEN.71332

 

  • 2023 – aujourd’hui : Membre de la commission CN3 ARC commission
  • 2022 – aujourd’hui : Co-responsable du module d’expérimentation animale « Aquatic Models » (IBPS, SU)
  • 2016 – 2021 : Membre de la section 22 du CoNRS
  • 2014 – 2019 : Membre du conseil d’unité (LBD, SU).