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SUMMARY:Visites insolites du CNRS : l'Institut Jacques Monod ouvre ses portes !
DESCRIPTION:Les laboratoires et plateformes expérimentales du CNRS ouvrent leurs portes au public pour des Visites insolites du 4 au 14 octobre 2024 dans toute la France hexagonale ! \nA cette occasion\, l’Institut Jacques Monod vous propose deux visites : \n\nLe 4 et le 11 octobre 2024 : Organoïdes : des mini-organes qui poussent en laboratoire\n\nParticipez à la recherche sur les organoïdes\, ces mini-organes qui poussent en laboratoire ! \nVous entrerez dans la peau des chercheurs\, en enfilant blouse & gants\, pour entrer dans une salle dite de « culture cellulaire » et découvrir les cellules souches\, vous observerez alors des organoïdes à différents stades d’évolution et aiderez même les chercheurs dans leurs expériences. Enfin\, vous découvrirez la microscopie à fluorescence\, et en verrez de toutes les couleurs en observant des coupes d’organoïdes avec cette technologie. \nNous clôturerons l’après-midi autour d’un goûter. Vous pourrez bien sûr poser toutes vos questions à tout moment au cours de la visite ! \n\nLe 9 octobre 2024 : Observation de la division cellulaire : un voyage fascinant dans le processus de développement\n\nDécouvrez le fascinant processus de multiplication cellulaire lors d’une visite immersive à l’Institut Jacques Monod dans le laboratoire « Cycle Cellulaire et Développement » ! \nVous vous êtes toujours demandé comment les cellules se multiplient et combien de temps cela prend ? S’il existe un seul mécanisme de multiplication et comment les cellules gèrent les problèmes rencontrés pendant ce processus ? Ne cherchez plus\, notre équipe de recherche est passionnée par ces questions et vous aidera à y voir plus clair. \nLors de cette visite unique\, vous plongerez au cœur de la biologie et aurez l’opportunité de voir par vous-même des cellules se multiplier en temps réel sous un microscope. Vous serez émerveillé par les stratégies utilisées pour répondre à ces questions captivantes. \nCliquez sur la visite qui vous intéresse et candidatez avant le 22 septembre ! \nComment participer ?\nVous pouvez tenter votre chance du 2 au 22 septembre 2024 en répondant à trois ou quatre questions en lien avec la thématique de la visite choisie. Les lauréats et lauréates seront sélectionnés aléatoirement parmi les personnes ayant répondu correctement afin de constituer des groupes composés de quatre à douze personnes suivant les visites. \nÀ propos\nCréées en 2020\, les Visites insolites du CNRS proposent chaque année de découvrir en groupe restreint des lieux de recherche extraordinaires. Sites inaccessibles\, expériences atypiques et rendez-vous singuliers sont au programme dans tout l’Hexagone pour les quelques privilégiés tirés au sort.\nEn 4 ans\, plus de 4 000 personnes ont participé aux près de 400 visites organisées avec les laboratoires de recherche sous-tutelle CNRS !
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SUMMARY:Visites scolaires à l'Institut Jacques Monod ! Fête de la Science 2024
DESCRIPTION:Le personnel de l’Institut Jacques Monod\, fondé en 1966 à l’instigation de Jacques Monod\, Prix Nobel de Physiologie et Médecine\, est heureux d’accueillir des classes de lycéens entre le 4 et le 14 octobre 2024 à l’occasion de la Fête de la Science 2024 ! \nVous enseignez en lycée et vous souhaitez amener votre classe à l’Institut Jacques Monod ? Contactez charlotte.brancaz@ijm.fr ! \nVisite 1 : À la découverte du centrosome !\n  \n \n© Crédit photo équipe Azimzadeh | Institut Jacques Monod \n  \nAu cœur des cellules qui nous composent se trouve le centrosome\, une structure qui a deux fonctions principales indispensable à la vie :  la division cellulaire et la communication entre les cellules. \nÀ l’occasion de la Fête de la science\, venez explorer le laboratoire « Polarité cellulaire dans le développement et l’évolution ». Nous vous proposons une occasion unique de découvrir les cellules et le centrosome aux côtés d’une équipe passionnée\, dédiée à l’étude de leur structure ! \nVous serez plongé dans une visite immersive du laboratoire\, où nous vous montrerons comment nous étudions le centrosome\, une structure si minuscule qu’elle est à peine visible au microscope. Nous vous expliquerons également pourquoi cette recherche est cruciale pour comprendre les  maladies liés à son dysfonctionnement. \nCréneau disponible : vendredi 4 octobre 2024 de 14h à 17h | Contactez charlotte.brancaz@ijm.fr \n  \nVisite 2 : Imagerie de la cellule à l’organisme ! [COMPLET]\n \n© Crédits photos : ImagoSeine | Institut Jacques Monod  \nVisitez ImagoSeine\, la plateforme de recherche en imagerie cellulaire et tissulaire de l’Institut Jacques Monod ! \nA travers des ateliers théoriques et pratiques\, les classes pourront découvrir les instruments de cette plateforme (microscopes optiques\, microscopes électroniques\, cytomètres en flux\, stations d’analyse d’image\, instruments de préparation des échantillons) ouverte à l’ensemble de la communauté scientifique. \nLa plateforme ImagoSeine propose et développe des prestations de haut niveau\, pour les chercheurs académiques ou du secteur privé\, permettant la visualisation et l’analyse de la structure et de la dynamique des échantillons biologiques. \nPour ce faire\, elle réunit en un même lieu les ressources matérielles et humaines (expertise et savoir-faire) en : \n\ncytométrie en flux qui permet l’analyse  quantitative multiparamétrique et le tri des cellules  animales\, des bactéries\, des levures\,… à haut débit.\nmicroscopie électronique qui permet l’analyse ultrastructurale de la cellule et de ses composants.\nmicroscopie photonique qui permet la visualisation et l’analyse de la structure et de processus dynamiques au niveau cellulaire et tissulaire.\n\nCréneaux disponibles : le 11 octobre 2024 de 9h30 à 12h30 [complet] ou 14h à 17h [complet] | Contactez charlotte.brancaz@ijm.fr \n  \nVisite 3 : Observation de la division cellulaire : un voyage fascinant dans le processus de développement !\n \n© Crédit photo : équipe Pintard | Institut Jacques Monod  \nDécouvrez le fascinant processus de multiplication cellulaire lors d’une visite immersive à l’Institut Jacques Monod dans le laboratoire « Cycle Cellulaire et Développement » !\nVous vous êtes toujours demandé comment les cellules se multiplient et combien de temps cela prend ? Vous vous demandez s’il existe un seul mécanisme de multiplication et comment les cellules gèrent les problèmes rencontrés pendant ce processus ? Ne cherchez plus\, notre équipe de recherche est passionnée par ces questions et vous aidera à y voir plus clair. \nLors de cette visite unique\, vous plongerez au cœur de la biologie et aurez l’opportunité de voir par vous-même des cellules se multiplier en temps réel sous un microscope. Vous serez émerveillé par les stratégies utilisées pour répondre à ces questions captivantes.\nRejoignez nous à l’Institut Jacques Monod pour une expérience immersive de quelques heures\, où vous découvrirez les avancées passionnantes de la recherche en biologie. Ne manquez pas cette occasion exceptionnelle de satisfaire votre curiosité scientifique ! \nCréneaux disponibles : le 11 octobre 2024 de 9h30 à 12h30 [complet] ou 14h à 17h | Contactez charlotte.brancaz@ijm.fr \n  \nSous la tutelle du CNRS et Université Paris Cité\, l’Institut Jacques Monod est l’un des principaux pôles de recherche fondamentale en biologie de la région parisienne. Il comprend une trentaine d’équipes qui y étudient les principes fondamentaux des systèmes vivants à différentes échelles en utilisant des approches interdisciplinaires\, à l’interface entre la biologie\, la physique\, les mathématiques\, la chimie et la médecine. \n 
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SUMMARY:Fête de la science | Conférence & ateliers
DESCRIPTION:A l’occasion de la Fête de la science\, les scientifiques de l’Institut Jacques Monod vous propose des ateliers et conférences le samedi 5 octobre de 14h à 18h ! \nAu programme : \n\nHugo Lachuer vous présentera la conférence « Quelles sont nos origines cellulaires ? » (durée 30 minutes) à 15h et 16h\nYannis Reignier vous présentera l’atelier « Le monde microscopique des levures »\nKatja Wassmann et Aude-Isabelle Dupre vous présenteront l’atelier « Percer les Secrets de l’Ovule :Un Grand Pouvoir\, de Grandes Responsabilités ! »\nVirginie Courtier présentera son livre « Penser le vivant autrement »\n\nAu même endroit\, les scientifiques du laboratoire Épigénétique et Destin Cellulaire vous proposerons également des ateliers et visites de laboratoires : \n\nAlerte ! Mon ADN est cassé !!\nEntrez dans les coulisses de la recherche en épigénétique\n\nRetrouvez tous les événements organisés sur les campus de Université Paris Cité : ici
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LOCATION:Hall du bâtiment Lamack B\, 35 rue Hélène Brion\, Paris\, 75013
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SUMMARY:Cytoskeleton club
DESCRIPTION:La prochaine réunion du Cytoskeleton club aura lieu mercredi 9 octobre à l’Institut Jacques Monod. \nÀ cette occasion\, \n\nArya Krishnan (PhD student\, Janke’s team\, Institute Curie) présentera « Tubulin Code: Generating recognition patterns to selectively direct Microtubule-Associated Proteins »\nArtem Fokin (post-doc\, Gautreau’s team\, Ecole Polytechnique) présentera « Identification of Novel Coordinators of Collective Cell Migration »
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LOCATION:Institut Jacques Monod Salle François Jacob\, 15 rue Hélène Brion\, Paris\, 75013\, France
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SUMMARY:Séminaire de l'Institut Jacques Monod - Peter Bieling
DESCRIPTION:Invité par l’équipe Romet-Lemonne/Jégou\, Peter Bieling (Max Planck Institute of Molecular Physiology\, Dortmund) présentera un séminaire de l’Institut Jacques Monod sur le thème : \nThe end in sight – an in-depth perspective on actin filament dynamics \n  \nRésumé : \nAll eukaryotic cells actively establish and change their shape through a spatially diversified actin cytoskeleton. The ends of actin filaments have emerged as important regulatory sites\, to which a diverse set of regulators bind to control cytoskeleton dynamics. Recently\, we have overcome the biophysical challenges associated with generating uniform populations of short actin filaments. This paved the way for the structural characterization of filament ends not only on their own\, but also in complex with small molecule drugs and actin end-binding proteins. First\, this allowed us to identify the mechanism underlying the biochemical aging of actin subunits after their incorporation into the filament.  Second\, it enabled us to understand at the molecular level how a diversity of regulatory factors controls the speed of subunit addition and loss at the end of actin filaments. \n 
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Louis Laurent
DESCRIPTION:Louis LAURENT (équipe Borghi) va défendre sa thèse : \nMécanismes de la sensibilité à la densité cellulaire dans un épithélium par les adhérences focales \n  \nCelle-ci se tiendra le vendredi 11 octobre 2024 à 14h dans la salle François Jacob de l’Institut Jacques Monod (15 rue Hélène Brion\, 75013\, Paris). \nLa soutenance aura lieu en français.
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SUMMARY:Séminaire de l'Institut Jacques Monod - Till Bartke
DESCRIPTION:Invité par l’équipe Duharcourt\, Till Bartke (Institute of Functional Epigenetics – Helmholtz Zentrum München) présentera un séminaire de l’Institut Jacques Monod sur le thème : \nDecoding chromatin states by proteomic profiling of modification-dependent nucleosome readers \n  \nRésumé : \nDNA and histone modifications combine into characteristic patterns that demarcate functional regions of the genome. While many “readers” of individual modifications have been described\, how composite modification signatures\, histone variants\, and inter-nucleosomal linkers are interpreted by the epigenetic machinery is still an open question. To obtain a comprehensive understanding of how chromatin readers decode complex chromatin states we have created a library of around 80 modified di-nucleosomes representing promoter\, enhancer\, and heterochromatin states using chemical biology approaches. We have used these di-nucleosomes in SILAC and label-free nucleosome affinity purifications to profile the interactions of ~2000 nuclear proteins with the different modification states by quantitative proteomics. Systematic quantification of their binding to the differently modified di-nucleosomes using tailored computational analysis methods has enabled us to predict modification features recognised by several hundred chromatin readers and to identify networks of co-regulated proteins\, thereby allowing us to describe complex chromatin modification read-outs at a large scale. Apart from highly distinctive binding responses to different modification features\, we find that many factors recognise multiple features and that nucleosomal modifications and linker DNA operate largely independently in recruiting proteins to chromatin. To make the data easily accessible\, we have developed the interactive online resource MARCS (the ‘Modification Atlas of Regulation by Chromatin States’) which provides computational tools to analyse and visualise the data. Our results bridge the gap between chromatin states and chromatin readers\, and through MARCS we provide a valuable information source to the community to further advance the discovery of fundamental principles of genome regulation. \n  \nBiosketch – Till Bartke \nTill Bartke is the Deputy Director of the Institute of Functional Epigenetics (IFE) at Helmholtz Munich (Germany). He has a long-standing interest in the epigenetic regulation of chromatin by chemical modifications of histone proteins and the DNA. After completing his PhD at the Max Planck Institute of Biochemistry in Martinsried (Germany) under the supervision of Stefan Jentsch and postdoctoral research with Tony Kouzarides at the Gurdon Institute at the University of Cambridge (UK)\, Till established his own group at the MRC Laboratory of Medical Sciences\, Imperial College London (UK). He joined the IFE as Deputy Director in April 2017. Till’s research combines chemical biology\, quantitative proteomics\, genomics\, and computational approaches to investigate the cellular functions of readers of complex epigenetic modification signatures at molecular and systems-wide scales. \n 
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SUMMARY:Soutenance de thèse - Lina-Marie Briu
DESCRIPTION:Lina-Marie BRIU (équipe Cadoret) va défendre sa thèse : \nFonctions moléculaires de la PARylation sur la dynamique de la Réplication de l’ADN. \nCelle-ci se tiendra le vendredi 18 octobre 2024 à 14h dans la salle François Jacob de l’Institut Jacques Monod (15 rue Hélène Brion\, 75013\, Paris). \nLa soutenance aura lieu en français. Les membres du jury sont : \n\nFrançoise DANTZER\, DR\, Université de Strasbourg\, Rapportrice\nFilippo ROSSELLI\, DR\, Université Paris-Saclay\, Rapporteur\nPatricia KANNOUCHE\, DR\, Université Paris-Saclay\, Examinatrice\nCyril RIBEYRE\, CR-HDR\, Université de Montpellier\, Examinateur\nSébastien HUET\, Professeur\, Université de Rennes\, Examinateur\nJean-Charles CADORET\, Professeur\, Université Paris-Cité\, Directeur de thèse
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SUMMARY:Paris Postdoc Seminars - Alexandre Garneau
DESCRIPTION:Invité par l’Institut Jacques Monod\, Alexandre Garneau (Université Paris Cité\, INSERM U1151\, Institut Necker-Enfants Malades\, Paris\, France) va présenter un Paris Postdoc Seminars sur le thème : \nImpact of the AKT2E17K gain-of-function mutation in mouse models \n  \nRésumé \nAlexandre obtained a PhD in Physical activity sciences from Université de Montréal (Canada) in 2022. During his doctoral studies under the cosupervision of cardiovascular physiologist Julie L. Lavoie (CHUM Research Center) and nephrologist Dr. Paul Isenring (L’Hôtel-Dieu de Québec Research Center)\, he investigated the cardiovascular and metabolic phenotype displayed by a mouse model of neuropathy which was knocked out for the ion transporter KCC3. He also conducted an internship at Vanderbilt University (Nashville\, USA) under the supervision of Prof. Eric Delpire in order to characterize a corresponding gain-of-function mouse model. \nAlexandre joined Dr. Guillaume Canaud’s team in April 2022 as a postdoctoral researcher to study the role of AKT2 in metabolic and cellular physiology. His interest is focused particularly on the implication of AKT2 in energy metabolism and cell survival. He will present his data obtained using systemic and tissue-specific inducible mouse models expressing a gain-of-function variant found in humans.
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SUMMARY:Séminaire de l'Institut Jacques Monod - Kelly G. Ten Hagen
DESCRIPTION:Invitée par l’équipe Courtier\, Kelly G. Ten Hagen (Senior Investigator and Chief\, Developmental Glycobiology Section\, Associate Scientific Director for Diversity\, Equity\, Inclusion and Accessibility\, National Institute of Dental and Craniofacial Research\, National Institutes of Health\, USA) présentera un Séminaire de l’Institut Jacques Monod sur le thème : \nMucins and O-glycosylation in Health and Disease \n  \nRésumé : \nMucins are evolutionarily conserved transmembrane and extracellular matrix molecules that mediate cell communication and signaling events\, and also serve as a protective barrier on the external surface of cells.  Many of the unique functional properties of mucins are due to the abundant O-linked glycans present. Defects in mucin-type O-linked glycosylation are responsible for a number of diseases and are also associated with tumor progression and metastasis; HDL-cholesterol and triglyceride levels; congenital defects; and bone mineral density alterations.  Our research investigates the role of this conserved protein modification in normal organ development and function to gain a mechanistic understanding of how alterations in O-glycosylation and mucin biosynthesis contribute to disease susceptibility and progression.
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SUMMARY:Séminaire de l'Institut Jacques Monod - Joël Lemière
DESCRIPTION:Invité par l’équipe Romet-Lemonne / Jégou\, Joël Lemière (Assistant Researcher in the Department of Cell and Tissue Biology at UCSF\, San Francisco\, USA) présentera un Séminaire de l’Institut Jacques Monod sur le thème : \nOsmotic control of nuclear size and the N/C ratio in fission yeast \nRésumé : \nThe size of the nucleus scales robustly with cell size so that the nuclear-to-cell volume ratio (N/C ratio) is typically maintained as a constant in many cell types. Previous studies show that the N/C ratio is not determined merely by the amount of DNA but is influenced by nuclear envelope transport and mechanics. We recently developed a quantitative model for nuclear size control based upon a balance of colloid osmotic pressures in the nucleoplasm and cytoplasm. This model posits that the N/C ratio is determined by the numbers of macromolecules in the nucleoplasm and cytoplasm as well as the nuclear envelope membrane tension. \nIn the fission yeast S. pombe\, the nucleus behaves as an ideal osmometer whose volume is primarily dictated by osmotic forces\, with no detectable contribution of membrane tension. Thus\, we predict that the key determinants of nuclear size in fission yeast are simply the numbers of macromolecules in the nucleoplasm and cytoplasm. Here\, to test this model\, we quantified the effects of massive overexpression (~10^7molecules) of exogenous proteins targeted to either the nucleus or the cytoplasm. In both cases\, the resulting N/C ratio quantitatively aligned with our model’s prediction. We have thus developed a tunable system for altering the N/C ratio by overexpression of a single exogenous protein. These data provide critical quantitative support for the osmotic model for nuclear size control.
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