The Institut Jacques-Monod, funded jointly by the CNRS and the University Paris Diderot, is one of the main centers for basic research in biology in the Paris area.
It is headed by Michel Werner, Research Director.

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IJM News

  • A multi-faceted enzyme silences repeats in the genome

    In plants and animals, histone proteins bind to DNA and carry different chemical modifications, which can repress the expression of genes or of mobile genetic elements. Sandra Duharcourt’s team characterized the properties of an unconventional enzyme in the unicellular eukaryote Paramecium, which catalyses two distinct silent histone modifications and silences genomic repeats. This work published in Nature Communications reveals that these two modifications share a common ancestral role in keeping silent transposable elements.

  • Le prix Nicloux 2019 a été attribué à Odil Porrua

    La Société Française de Biochimie et Biologie moléculaire a remis le Prix Maurice Nicloux 2019 à Odil Porrua, chargée de recherche CNRS, membre de l'Institut Jacques Monod. Odil Porrua s’intéresse depuis le début de sa carrière à différents aspects de l’expression des gènes. De 2005 à 2009, Odil a effectué sa thèse dans le laboratoire de E. Santero (Espagne) où elle a étudié la régulation de certains gènes impliqués dans la dégradation de molécules contaminantes chez la bactérie.En 2009, Odil a rejoint le laboratoire de Domenico Libri, d’abord au Centre de Génétique Moléculaire (Gif sur Yvette) puis à l’Institut Jacques Monod (Paris) à partir de 2013. D’abord comme post-doc puis comme chercheur CNRS, Odil a conduit plusieurs projets autour du métabolisme des ARN non-codants chez la levure. Notamment par des approches biochimiques et structurales, elle a pu dévoiler les mécanismes de terminaison de la transcription non-codante qui étaient alors très peu connus. Deux ans après avoir obtenu son poste de chercheur CNRS, en 2014, et grâce à un financement ANR JCJC, Odil a abordé l’étude du rôle de la terminaison de la transcription dans la régulation de l’expression de gènes.

  • June 2019 : Chromatin condensation fluctuations rather than steady-state predict chromatin accessibility

    Chromatin accessibility to protein factors is critical for genome activities. However, the dynamic properties of chromatin higher-order structures that regulate its accessibility are poorly understood. Researchers from the team “mechanotransduction: from cell surface to nucleus” took advantage of the microenvironment sensitivity of the fluorescence lifetime of EGFP-H4 histone incorporated in chromatin to map in the nucleus of live cells the dynamics of chromatin condensation and its direct interaction with a tail acetylation recognition domain (the double bromodomain module of human TAFII250, dBD). They revealed chromatin condensation fluctuations supported by mechanisms fundamentally distinct from that of condensation. Fluctuations are spontaneous, yet their amplitudes are affected by their sub-nuclear localization and by competing mechanisms dependent on histone acetylation, ATP and both. Moreover, accessibility of acetylated histone H4 to dBD is not restricted by chromatin condensation nor predicted by acetylation, rather, it is predicted by chromatin condensation fluctuations.

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