Division cellulaire et reproduction

Actuellement, environ 15% des couples sont confrontés à un problème de conception. Une des raisons probables du déclin de la fertilité humaine est la baisse de la qualité des cellules sexuelles ou gamètes (spermatozoïdes et ovocytes). Un enjeu majeur de la biologie de la reproduction est d’en comprendre les causes.

Une des causes principales de mauvaise qualité des gamètes est liée à la présence d’un nombre incorrect de chromosomes, conduisant à la formation d’embryons généralement non viables ou présentant des défauts sévères de développement comme dans le cas du syndrome de Down, causé par un chromosome 21 surnuméraire ou trisomie 21. Les aberrations du nombre de chromosomes dans les ovules sont généralement dues à des erreurs de répartition des chromosomes lors de la division cellulaire.

Notre projet vise à étudier les mécanismes garantissant la formation d’ovules contenant un nombre correct de chromosomes, élément essentiel à la production d’embryons viables et normaux, après fécondation. Ce projet combine des approches multidisciplinaires s’appuyant sur des outils génétiques, cellulaires et microscopiques de pointe et l’utilisation de deux modèles expérimentaux puissants, le ver nematode et la souris. Il permettra de mieux appréhender les mécanismes fondamentaux de la reproduction et potentiellement de mieux comprendre les causes de l’infertilité humaine.

Montage représentant les différentes étapes de ségrégation des chromosomes au cours de la première division méiotique de l’ovocyte de C. elegans.
Chez C. elegans, un fuseau de microtubules (vert) s’assemble au cours de la division méiotique et permet l’alignement des chromosomes (rouge) sur la plaque métaphasique (1). Le fuseau subit alors une étape de raccourcissement durant laquelle les pôles se rapprochent des chromosomes (2). Enfin, au cours de l’anaphase, les microtubules se concentrent entre les chromosomes et les « poussent » vers les 2 futures cellules filles (3). Copyright : Julien Dumont

Sélection de publications

Dumont, J., Verlhac, M.H.
Using FRET to study RanGTP gradients in live mouse oocytes.
Methods in Molecular Biology (2012). In press

Dumont, J., Desai, AB.
Acentrosomal spindle assembly and chromosome segregation during oocyte meiosis.
Trends in Cell Biology (2012). In press
Free Full Text

Dumont, J.
Bipolar Disorder: Kinesin-12 to the rescue.
Cell Cycle 11(2), (2012).
Free Full Text

Lewellyn, L., Dumont, J., Desai, A. & Oegema, K.
Analyzing the Effects of Delaying Aster Separation on Furrow Formation during Cytokinesis in the C. elegans Embryo.
Mol Biol Cell 1;21(1):50-62 (2010).
Free Full Text

Dumont, J., Oegema, K. & Desai, A.
A kinetochore-independent mechanism drives anaphase chromosome separation during acentrosomal meiosis.
Nat Cell Biol 12(9):894-901 (2010).
Abstract

Dernière modification 10/04/2012

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